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海口亲子鉴定常染色体隐性遗传

来源： 中国亲子鉴定基因检测中心 日期：2012-03-19 点击： 0 属于： 鉴定新闻

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海口亲子鉴定常染色体隐性遗传。在这种遗传方式中，控制遗传性状或遗传病的基因位于常染色体上，其性质是隐性的，即只有在纯合时才能表现出其隐性性状来，而在杂合状态时表型与正常人相同，所以具有杂合体基因型的个体被称为该隐性基因的携带者。常染色体隐性遗传方式可归纳出四个特点：第一，海口亲子鉴定呈散发状态的不连续遗传现象；第二，患者的双亲表型皆正常，但都是该隐性致病基因的携带者；第三，海口亲子鉴定患者在家庭同胞人数之中约占11 4，且男女发病几率相等；第四，近亲婚配导致发病概率显著偏高。如白化病就是常染色体隐性遗传的典型例子。此病的发生机理是由于隐性致病基因纯合导致酪氨酸酶缺乏，以致全身的黑色素细胞中的黑色素合成不足，所以患者的皮肤，，毛发和眼球都呈现白化特征，畏光等。这种患者往往是散在性发生，但在近亲结婚频率高的家族中较易见。3.性连锁遗传。前面所介绍的两种遗传方式因致病基因是位于常染色体上，所以它们在男性与女性中发生的几率是相等的，下面介绍的遗传方式是由于性染色体上的基因伴随性染色体的传递而遗传，故称为性连锁遗传。也就是说这种遗传在男女之间发生几率是有差别的。目前海口亲子鉴定已知的性连锁遗传的致病基因大多是在X染色体上，所以，常见的伴性遗传病患者多为男性。如红绿色盲就是X 连锁隐性遗传病的典型实例。这种遗传方式的特点也可归纳为四点：第一，男性患者远多于女性患者；第二，男性患者的隐性致病基因是来自其携带者母亲，而女性患者的父亲肯定也是患者，因此这又称为交叉遗传（父传女，母传子）；第三，男性患者的同胞兄弟、外祖父、外孙、姨表兄弟和外甥中也常见患者；第四，一般来说，世代间呈现不连续的隔代遗传现象。

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